CBL-514是一种首创的注射剂，能触发脂肪细胞死亡，仅在第4周内就将内脏脂肪体积减少近12%，在第8-12周时减少约10%，同时在同样时间段内接受安慰剂的个体内脏脂肪体积持续增加，这表明这是一个针对这一特别危险脂肪类型的潜在新选择。
针对脂肪细胞的新注射剂细节将在意大利米兰举行的欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会（9月28日至10月2日）上公布。研究表明，新药CBL-514能降低皮下脂肪和内脏脂肪的水平。阿拉巴马大学伯明翰分校的W. Timothy Garvey博士表示，数据还表明，它有助于限制人们停止服用GLP-1受体激动剂药物（GLP1-RAs）后体重反弹。
CBL-514选择性地诱导脂肪细胞（脂肪细胞）的凋亡（自毁），而其他细胞则保持不被触及。
在二期临床试验中，该药物减少了皮下脂肪组织的体积——即位于皮肤下方且可被“夹击”的脂肪层——在八周随访时，69.6%的参与者减少了至少150毫升，而接受安慰剂者中为0%。
在临床前研究（动物模型）中，它降低了皮下脂肪组织（VAT）的重量和水平。内脏脂肪隐藏在腹部深处，包裹着内脏器官。它代谢活跃，是胰岛素抵抗、2型糖尿病以及心脏病发作和中风等心血管代谢疾病的关键驱动因素。
当该药与GLP1-RA替泽帕肽同时使用时，体重减轻更多。此外，停用替泽帕肽后，给药CBL-514和替泽帕肽的大鼠体重增加率低于单用替泽帕肽。
假设脂肪细胞减少限制了脂肪的重新积累量，减缓了体重的反弹。